為確保量產(chǎn)認證產(chǎn)品持續(xù)符合“家具中有害物質(zhì)限量認證實施細則”(以下簡稱“條例”)。
然后，根據(jù)中規(guī)定的標準)，工廠應滿足本文件中規(guī)定的質(zhì)量保證能力要求。
1.責任和資源。
1.1責任
工廠應規(guī)定與家具有害物質(zhì)控制活動相關(guān)的各類人員的職責和相互關(guān)系，這意味著在其組織內(nèi)部。
應任命一名負責人，無論其在其他方面的職責如何，并應具有以下職責和權(quán)力:
a)您應建立符合本文件要求的家具有害物質(zhì)控制系統(tǒng)，并確保其實施和維護:
b)確保帶有認證標志的產(chǎn)品符合本規(guī)則規(guī)定的標準要求:
c)建立文件化的程序。確保正確保管和使用認證標志:
d)建立形成文件的程序，確保不合格品和認證產(chǎn)品在變更后沒有得到認證機構(gòu)的確認。沒有認證。
跡象。
1.2資源。
工廠應配備相應的人力資源，以確保關(guān)鍵崗位人員具備必要的能力:
a)識別與家具中客人物質(zhì)控制相關(guān)的關(guān)鍵人員的能力要求:
b)上述人員應接受必要的培訓:
c)評估上述人員的能力和培訓的有效性，并保持適當?shù)挠涗洝?/p>
2.文件和記錄。
2.1工廠應規(guī)劃家具有害物質(zhì)的風控系統(tǒng)，并形成相應的控制文件。控制文件可以變化。
形式，如原始的質(zhì)量管理體系文件可以補充和改進，或羊單獨形成一個控制系統(tǒng)的客人物質(zhì)在家具。
文件。無論控制文件以何種形式體現(xiàn)，都應涵蓋本附件的所有要求。
2.2工廠應建立并保持文件化程序，以有效控制本文件中要求的文件和數(shù)據(jù)。確保
有用性:可以獲得相應文檔的有效版本，以防止過時文檔的意外使用。
2.3工廠應建立并保持文件化的程序，用于識別、儲存、保管和處理文件化的質(zhì)量記錄。質(zhì)量記錄
應清晰完整，作為產(chǎn)品符合規(guī)定要求的證據(jù)。
質(zhì)量記錄應保存適當?shù)臅r間。
3.關(guān)鍵原材料的采購。
工廠應建立并實施文件化的程序來控制關(guān)鍵原材料的采購，以確保它們所帶來的有害物質(zhì)不會。
認證產(chǎn)品的客體物質(zhì)限量版符合規(guī)定要求。
獲得認證后，當關(guān)鍵原材料的類型發(fā)生變化時，應向認證機構(gòu)報告并獲得批準后方可實施。
可執(zhí)行文件。
工廠應妥善安排關(guān)鍵原材料的儲存，以確保不會對工人造成人身傷害。
4關(guān)鍵原材料的使用和過程控制。
工廠應建立并實施文件化程序，以控制關(guān)鍵原材料的使用和涂覆過程，確保認證產(chǎn)品的質(zhì)量。
有害物質(zhì)限量符合規(guī)定要求。即“生產(chǎn)任務羊”要有指定使用的主要原料項目“出廠檢驗”。
試驗"來確認項目中使用的主要原材料。
獲得認證后，當被認證產(chǎn)品的關(guān)鍵原材料和生產(chǎn)工藝發(fā)生變化時，應向認證機構(gòu)申報，并在實施前獲得。
批準后才能實施。
5.家具有害物質(zhì)的檢測。
當出現(xiàn)以下情況時，工廠應建立并實施文件化程序，以確保認證產(chǎn)品中的有害物質(zhì)受到限制。
測試:
a)大規(guī)模生產(chǎn)新車型時。
b)生產(chǎn)工藝和關(guān)鍵原材料發(fā)生重大變化時:
c)每年至少檢測一次家具中的有害物質(zhì)。
工廠應控制量產(chǎn)產(chǎn)品與合格產(chǎn)品的一致性，以確保認證產(chǎn)品的有害物質(zhì)限量。
數(shù)量持續(xù)滿足本規(guī)則規(guī)定的標準要求。
6.產(chǎn)品交付確認。
工廠應建立并實施文件化程序，以驗證產(chǎn)品或包裝上標明的產(chǎn)品系列名稱、客戶材料限制。
判斷結(jié)論、認證標志及相關(guān)標志是否與認證評估信息及相關(guān)規(guī)定一致，應在工廠確認。
7.不合格品的控制。
工廠應建立并實施文件化程序來控制不合格品，包括:
a)發(fā)現(xiàn)潛在不合格品的方法:。
b)對確認不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品，不得添加認證標志，并保存處置筆記。
8.內(nèi)部審計。
工廠應建立并實施文件化的內(nèi)部審核程序。確保家具中有害物質(zhì)控制系統(tǒng)的有效性。
證明產(chǎn)品的一致性并記錄內(nèi)部審核結(jié)果。
對工廠的投訴，尤其是家具中有害物質(zhì)限量，不符合GB/135607-2017《綠色產(chǎn)品評價家具》。
的“質(zhì)量屬性”部分中規(guī)定的標準所要求的投訴應被記錄并作為內(nèi)部審核信息輸入。
對驗證中發(fā)現(xiàn)的問題應采取糾正和預防措施，并保存相關(guān)記錄。
9.產(chǎn)品標識。
工廠應當按照實施細則的要求，對產(chǎn)品或者包裝使用產(chǎn)品認證標志。
